Chlorhydrate CAS de guanidine AUCUN 50-01-1 99%

Détail rapide :

Nom	Chlorhydrate de guanidine	Aspect	Cristal blanc
Analyse :	99,58	Résidu sur l'allumage, %	0,017
valeur du pH (aq de 4%.)	5,90	Absorbance/260nm ultra-violet (aq de 55%.)	0,028
Absorbance/280nm ultra-violet (aq de 55%.)	0,013	Perte sur le séchage, %	0,16

Description :

> Formule : CH6ClN3

> Poids : 95,531

> Aspect : Cristal blanc

> député britannique : 180-185℃

>Stockage : température ambiante

> Description de danger : R22 R36/38

> Description de sécurité : S22

> Symbole de danger : Xn

> HS : 2925290090

Applications :

1. A. Utilisé comme une médecine, pesticide, intermédiaires de colorant et d'autres composés organiques.

2. Note :

Irritation aux yeux. Pas aisément biodégradable

Caractéristiques

Analyse	99,58
député britannique, ℃	182.1-184.3
Insoluble dans l'eau, %	≤0.02
Ammonium, %	≤0.05
Résidu sur l'allumage, %	0,017
valeur du pH (aq de 4%.)	5,90
Absorbance/260nm ultra-violet (aq de 55%.)	0,028
Absorbance/280nm ultra-violet (aq de 55%.)	0,013
Dicyandiamide, %	≤0.1
Mélamine, %	≤0.01
Fer, page par minute	≤0.1
Perte sur le séchage, %	0,16

Synonymes :

guanidine, monohydrochloride ; guanidinechloride ; Guanidinemonohydrochloride ; guanidiniumhydrochloride ; usafek-749 ; CHLORHYDRATE DE CARBAMIDINE ; CHLORHYDRATE D'IMINOUREA ; CHLORURE DE GUANIDINIUM ; Chlorure de guanidine ; Chlorure de Guanidinium ;

Monohydrochloride de guanidine ; HCL de guanidine ; chlorhydrate de guanidine (1 : 1) ;

methanaminium, 1 amino-1-imino-, chlorhydrate (1 : 1) ; Guanidine Hydrochlorie

Catégories relatives :

Intermédiaires pharmaceutiques ; Produits biochimiques divers ; proteinmod ;

Détermination de point de fusion

Instrument :

Appareillage micro WRS-2A, tubes de point de fusion de point de fusion

Détermination d'étape :

Ouvrez le commutateur, 20min stable.

Premier ensemble la température commençante que le point de fusion du ℃ du bas 10, ℃ du taux de chauffage 2/mn.

L'échantillon était morcellement aussi très bien comme possible et charge dans un tuyau propre et sec de point de fusion, jusqu'au

l'échantillon était comprimé dans environ 1cm haut. Quand la température réelle atteint l'ensemble

la température et stabilisé. Inséré dans le capillaire avec l'échantillon, le simultané

détermination de trois.

Détermination de contenu de fer

Préparation de solution standard de fer

Pesez le fer d'ammonium (III) sulfate [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Placé dans le ballon 1000mL jaugé,

ajoutez l'eau au dissolveand ajoutent l'acide sulfurique 2.5mL.Diluted avec de l'eau à la marque, secousse, comme actions

solution.

Avant emploi, quantité précise de la solution courante 1mL, placée dans le flacon 100mL, dilué avec de l'eau au

marque et secousse.

Pesez l'échantillon 1g, placé dans un creuset. Ajouter le carbonate de sodium 2g et mélangé. Brûlant au ℃ 740,

le résidu est dissous en acide chlorhydrique dilué 15ml, déplaçant le tube colorimétrique de 50mL Nessler,

ajoutez l'acide chlorhydrique dilué 4mL et le persulfate 50mg d'ammonium, dilué avec de l'eau pour transformer en 35mL, ajoutent la solution 3mL de sulfocyanate d'ammonium de 30%, plus la quantité de l'eau diluée dans 50mL, shaked.

Si la couleur, prennent à 1mL la solution standard de fer dans le tube colorimétrique de 50mL Nessler, ajoutez l'eau à 25mL, 4mL diluent le persulfate d'acide chlorhydrique et d'ammonium 50mg, dilué avec de l'eau à 35mL, puis plus 30%

solution 3mL de sulfocyanate d'ammonium, plus la quantité de l'eau diluée dans 50mL, comparaisons de secousse.

La détermination de la perte sur le séchage

Pesez un échantillon approximativement de 2g (pesant exactitude 0.0001g), enregistrez le poids de m,

l'échantillon a été placé dans un poids constant de boîte de Pétri (Poids enregistré comme m0), la tuile, l'épaisseur de

pas plus de 5mm, dans le séchage de four (comme prochaine couverture de plat enlevée) au ℃ 105-110 3 heures. En enlevant, assurez-vous la couverture de plat, soit placé dans un dessicateur pour se refroidir, puis

pesé et le poids (plat extérieur y compris) m1.

Perte sur le séchage selon la formule suivante :

Là où :

m-- échantillon, g

m0-- plat, g

m1-- Après séchage de la qualité de l'échantillon et du plat, g

La détermination de l'absorbance UV

L'un l'échantillon a été pesé au 0.0001g le plus proche, dans le ballon 10ml jaugé,

après volume constant avec de l'eau pur, à une longueur d'onde spécifique de la cuvette de 2cm a été mesuré par

Spectrophotomètre UV.

La détermination du résidu sur l'allumage

D'abord la gauffreuse brûlait 30 minutes 600 au ℃ du ± 50, s'est refroidie et ensuite a pesé sur un dessiccateur de silicagel.

Le prélèvement de l'échantillon 1g a été placé dans un creuset et pesé, avec de l'acide 2ml sulfurique (acide sulfurique de 5.5ml98%

dilué à 100ml) mouillant l'échantillon qui a été lentement chauffé jusqu'au bourdonnement complètement bas témoin.

Se refroidissant, utilisant l'acide 2ml sulfurique (acide sulfurique de 5.5ml98% dilué à 100ml) pour mouiller l'échantillon, qui était

lentement de chauffage jusqu'à aucune fumée blanche, et alors placé à 600 ±50℃ calcinée pour obtenir le résidu, à

assurez-vous que le processus complet ne produit pas la fumée blanche. Dessiccateur de refroidissement de silicagel de gauffreuse et

alors pesé pour calculer la masse du résidu.

La détermination du pH

Pesez des échantillons dans le tube à essai, ajoutez une eau, secouez et dissolvez,

la détermination du pH utilisé ont été compteur pH calibré.

La détermination des insolubles

Principe :

L'échantillon a été dissous dans l'eau et la matière insoluble a été séparée par filtrage, le résidu de filtre a été lavée

avec de l'eau, de sorte que le corps témoin soit complètement séparé, sec et visé la masse du

insolubles.

Procédure :

Une quantité prédéterminée de l'échantillon, dissoute dans un volume prédéterminé d'eau bouillante,

refroidi à la température ambiante, et filtré avec le crucibleat en verre de filtre du poids 105±2℃ constant,

lavé avec de l'eau chaude jusqu'au résidu adsorbé sur le produit de filtration est complètement enlevé, dans

le four électrique à 105±2℃ a séché au poids constant.

Résultats :

La qualité du pourcentage d'insolubles de l'eau est calculée comme suit :

Là où :

X --pourcentage de masse de matière insoluble, %

M2 -- qualité du creuset de filtre de résidu et en verre, g

M1 -- qualité du creuset en verre de filtre, g

M -- qualité de l'échantillon, g