Amortisseurs biologiques Tris CAS AUCUN 77-86-1

Amortisseurs biologiques CAS d'aminomethane hydroxyméthylique de Tris AUCUN 77-86-1 99%


Détail rapide :

Nom	Tris	Aspect	Poudre cristalline blanche
Analyse :	99,9%	Valeur du pH (Aq de 5%.)	10-11.5
Teneur en eau	0,13	Métaux lourds, page par minute	≤5
Absorbance/280nm ultra-violet (aq de 40%.)	0,069	Absorbance/400nm ultra-violet (aq de 40%.)	0,018

Description :
> Formule : : C4H11NO3
> Poids : : 121,135
> Aspect : Poudre cristalline blanche
> MP/BP : 168-171℃
> Stockage : température ambiante
> HS : 2922199090
> Description de sécurité : S26 S36
> Description de danger : R36/37/38
> Symbole de danger : XI


Applications :

1. A. Tris est un amortisseur utilisé généralement dans le laboratoire biologique, tel que l'extraction d'ADN.
   B. Tris est également habitué comme étalon primaire pour normaliser les solutions acides pour l'analyse chimique.
   C. Tris est habitué pour augmenter la perméabilité du membrane des membranes cellulaires.
2. Emplacement
   Laboratoire de biologie/biochimie d'A., usine pharmaceutique, usine de cosmétiques

3. Note :
L'amortisseur de Tris est thermo-sensible et devrait être employé à la température à laquelle il était à l'origine

le pH pour éviter l'inexactitude, en outre, Tris empêche un certain nombre d'enzymes, et donc il devrait être

utilisé avec soin en étudiant des protéines.



Caractéristiques

Analyse	99,9%
député britannique	168-171℃
Solubilité (aq de 40%.)	Solution claire et sans couleur
Métaux lourds, page par minute	≤5
Teneur en eau, %	0,13
Valeur du pH (Aq de 5%.)	11,29
Ion de fer, page par minute	≤1
Sulfate, page par minute	≤10
Chlorure, page par minute	≤3
Absorbance/280nm ultra-violet (aq de 40%.)	0,069
Absorbance/400nm ultra-violet (aq de 40%.)	0,018
Durée de conservation	Deux ans

Synonymes :

(hydroxyméthylique) - methanamin 1,1,1-tris ; (hydroxyméthylique) - methylamin 1,1,1-tris ; méthylamine 1,1,1-tris (hydroxyméthylique) ; 1,3-Propanediol, 2-amino-2- (hydroxyméthylique) - ; 2-amino-2- (hydroxyméthylique) - 3-propanediol ; 2-Amino-2-hydroxymethylpropanediol ; 2-Amino-2-methylol-1,3-propanediol ; 3-Propanediol, 2-amino-2- (hydroxyméthylique) - 1 ; 2-Amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol ;

TRIS ; Tromethamine ; Tromethane ; aminomethane de tris (hydroxyme.) ; base de trizma ; Trometamol ; tri méthylamine (hydroxyméthylique) ; Amortisseur (hydroxyméthylique) de Tris de méthylamine de Tris 99,8+ % ;

Trihydroxymethyl Aminomethane ; Tris, ultra pur ; Tris, culture de tissu a examiné l'aminomethane (hydroxyméthylique) de Tris, culture de tissu examinée ; Tris, aminomethane (hydroxyméthylique) sans alcool de Tris, sans alcool ; Aminomethane (hydroxyméthylique) de Tris, ultra pur, catégorie de biologie moléculaire ; Solution tampon d'acétate d'EDTA de Tris ; THAM ; Trimethanolaminomethane ; Tri aminomethane (hydroxyméthylique) ; Aminomethane (hydroxyméthylique) de Tris ;

2-Amino-2- (hydroxyméthylique) - 1,3-propanediol ; Méthane aminé méthylique d'hydroxyle de Tris ;

2-amino-2- propane-1,3-diol (hydroxyméthylique) ; 1,3 dihydroxy-2- propan-2-aminium (hydroxyméthylique) ; methanetriol (de methylamino) ; Aminomethane (hydroxyméthylique) de Tris

Catégories relatives :

Biochimie ; Réactifs pour l'électrophorèse ; Amortisseur ; Amortisseurs de catégorie d'ACS ; Alcools aminés ; Amortisseurs biologiques ; Protège A à Z ; Blocs constitutifs ; Synthèse chimique ; Blocs constitutifs organiques ; Composés de l'oxygène

Produits connexes : 56-40-6 ; 10043-35-3 ; 67-68-5 ; 3483-12-3 ; 1185-53-1 ; 9002-93-1

La détermination du pH

Pesez des échantillons dans le tube à essai, ajoutez une eau, secouez et dissolvez,

la détermination du pH utilisé ont été compteur pH calibré.

La détermination de la solubilité

Pesez des échantillons dans le tube à essai, ajoutez une eau, secouez et dissolvez,

observez la solution.

Détermination de point de fusion

Instrument : Appareillage micro WRS-2A, tubes de point de fusion de point de fusion

Détermination d'étape :

Ouvrez le commutateur, 20min stable.

Premier ensemble la température commençante que le point de fusion du ℃ du bas 10, ℃ du taux de chauffage 2/mn.

L'échantillon était morcellement aussi très bien comme possible et charge dans un tuyau propre et sec de point de fusion, jusqu'à l'échantillon

était comprimé dans environ 1cm haut. Quand la température réelle atteint la température d'ensemble et

stabilisé. Inséré dans le capillaire avec l'échantillon, la détermination simultanée de trois.

La détermination de KF

Employez l'appareil de contrôle d'humidité intelligent de MA-1 Carle Fischer pour mesurer la teneur en eau

Détermination de contenu de fer

Préparation de solution standard de fer

Pesez le fer d'ammonium (III) sulfate [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Placé dans le ballon 1000mL jaugé,

ajoutez l'eau au dissolveand ajoutent l'acide sulfurique 2.5mL.Diluted avec de l'eau à la marque, secousse, comme actions

solution. Avant emploi, quantité précise de la solution courante 1mL, placée dans le flacon 100mL, dilué avec de l'eau à

la marque et la secousse.

Pesez l'échantillon 1g, placé dans un creuset. Ajouter le carbonate de sodium 2g et mélangé. Brûlant au ℃ 740,

le résidu est dissous en acide chlorhydrique dilué 15ml, déplaçant le tube colorimétrique de 50mL Nessler,

ajoutez l'acide chlorhydrique dilué 4mL et le persulfate 50mg d'ammonium, dilué avec de l'eau pour transformer en 35mL, ajoutent la solution 3mL de sulfocyanate d'ammonium de 30%, plus la quantité de l'eau diluée dans 50mL, shaked.

Si la couleur, prennent à 1mL la solution standard de fer dans le tube colorimétrique de 50mL Nessler, ajoutez l'eau à 25mL, 4mL

diluez le persulfate d'acide chlorhydrique et d'ammonium 50mg, dilué avec de l'eau à 35mL, puis plus 30%

solution 3mL de sulfocyanate d'ammonium, plus la quantité de l'eau diluée dans 50mL, comparaisons de secousse.

Détection des métaux lourds

La signification des métaux lourds de cet acte est dans la condition expérimentale spécifique, qui peut

effets de coloration avec du sulfure ou le thioacetamide de sodium. Les verres de préparation ou de stockage n'est pas

a laissé contenir l'avance.

5.8.1 Réactifs

a) Dinitrate de plomb : 1μg/mL

b) Hydroxyde de sodium : 10% (m/v)

c) Sulfure de sodium : 10% (m/v)

5.8.2 Préparation de solution étalon d'avance

Pesez le dinitrate 0.1599g de plomb, replacé dans le ballon 1000mL jaugé, plus l'acide nitrique 5mL et l'eau

50mL, dilué avec de l'eau à la marque, secousse, comme solution courante.

5.8.3 Détermination d'étape

Avant emploi, la quantité précise de la solution courante 1mL, replacée dans un ballon 100ml jaugé, diluent avec

arrosez à la marque, secousse, limitez l'utilisation du jour.

Pesez l'échantillon 1g, après avoir ajouté la solution 5mL et 20mL d'hydroxyde de sodium de l'eau pour se dissoudre, placer

Le tube colorimétrique de Nessler, ajoutent 5 gouttes de sulfure de sodium, secousse, a comparé la couleur à l'avance 5mL

solution étalon après le même traitement, non plus profond

La détermination de l'absorbance UV

L'un l'échantillon a été pesé au 0.0001g le plus proche, dans le ballon 10ml jaugé,

après volume constant avec de l'eau pur, à une longueur d'onde spécifique de la cuvette de 2cm a été mesuré par

Spectrophotomètre UV.