Agents triméthyliques dodécyliques CAS d'anti-coagulation de bromure d'ammonium AUCUN 1119-94-4 99%

Bromure d'ammonium de dodécyl triméthyl Anticoagulation Agents node : 1119-94-4 99 %


Détail rapide :

Description :
> Formule : C₁₅H₃₄BrN
> Poids : 308.34
> Aspect: poudre blanche
> MP / BP:246 ° C (dec.)(lit.)(MP)
> Stockage : Conserver dans un récipient bien fermé et conserver dans un endroit frais et sec
> Sécurité Description : S26/S36
> Danger Description : R36/37/38
> Danger symbole : XI

1. la demande :
A. BDTA est utile biochimiques pour la recherche en protéomique.
2. emplacement
Laboratoire de Biologie/Biochimie a., usine de produits pharmaceutiques, l'usine de cosmétiques
3. Remarque :
BDTA est classé comme une marchandise dangereuse pour le transport et peut être soumis à des frais de livraison supplémentaires.

Spécifications

Synonymes :
1-Dodecanaminium,N,N,N-trimethyl-,bromide;ammonium,dodecyltrimethyl-,bromide;Dodecayltrimethylaminiumbromide;dodecyltrimethyl-ammoniubromide;e8013;n,n,n-trimethyl-1-dodecanaminiubromide;n,n,n-trimethyl-1-dodecanaminiubromidentis**ots0545456;N-lauryl-N, N, N-trimethylammoniumbromide ; dodécyl Trimethyl Ammonium bromure ; BDTA ; Dodécyl triméthyl cristaus bromure ; 1-Dodecanaminium, N, N, N - trimethyl-, ammonium bromure, dodecyltrimethyl-, bromure ; Dodecayltrimethylaminiumbromide ; dodecyltrimethyl-ammoniubromide ; e8013 ; n, n, n-triméthyl-1-dodecanaminiubromide ; n, n, n-triméthyl-1-dodecanaminiubromidentis ** ots0545456 ; N-lauryl-N, N, N-trimethylammoniumbromide ; trimethyldodecylammoniumbromide ; trimethyllaurylammoniumbromide ; BROMURE DE DODÉCYLTRIMÉTHYLAMMONIUM ; BROMURE DE N-DODÉCYL DE TRIMÉTHYLAMMONIUM ; BROMURE DE LAURTRIMONIUM ; Bromure de triméthylammonium (1-dodécyl)


Catégories reliées :
Bromure d'ammonium (quaternaire) ;Composés d'Ammonium quaternaire ; paire d'ions réactifs

Produits connexes :5350-41-4;112-00-5;2082-84-0,68207-00-1；57-09-0；1119-97-7

Détermination du point de fusion
Instrument :
Point de fusion micro appareil WRS-2 a, point de fusion de tubes
Détermination de l'étape :
Interrupteur ouvert, stable 20min.
Tout d'abord définir la température de départ que le point de fusion de la basse du 10 ℃, chauffage taux 2 ℃ / min.
L'échantillon était la mouture aussi fine que possible et les charge dans une conduite de point de fusion propre et sec, jusqu'à ce que l'échantillon a été compressé à environ 1cm de hauteur.Quand la température atteint la température réglée et stabilisé. Insérée dans le tube capillaire avec l'échantillon, la détermination simultanée de trois.

Détection de métaux lourds
Les métaux lourds de la présente loi signifie sous la condition expérimentale spécifiée, qui peut les effets de coloration avec le sulfure de sodium ou thioacétamide.Les verres de la préparation ou de stockage n'est pas autorisé à contenir du plomb.
5.8.1 réactifs
un) conduire dinitrate:1μg / mL
b) hydroxyde de Sodium : 10%(m/v)
c) le sulfure de Sodium : 10%(m/v)
5.8.2 préparation de solution étalon de plomb
Peser le plomb dinitrate 0,1599 g, relocalisé à fiole jaugée de 1000mL et 5mL d'acide nitrique et 50mL, dilué avec de l'eau jusqu'au repère, secouer, comme la solution de l'eau.
5.8.3 détermination d'étape
Avant utilisation, le montant exact de la solution 1mL, déménagé dans une fiole jaugée de 100ml, diluer dans l'eau jusqu'au repère, secouer, limiter l'utilisation de la journée.
Peser 1g d'échantillon, après l'ajout d'hydroxyde de sodium 5 mL et 20mL d'eau pour dissoudre, set tube colorimétrique de Nessler, ajoutent 5 gouttes de sulfure de sodium, secouer, par rapport à la couleur avec la solution étalon de plomb de 5mL après le même traitement, pas plus profond.

La détermination de KF
Utilisation MA-1 testeur d'humidité pour Carle Fischer intelligent pour mesurer la teneur en eau

La détermination du PH
Peser un certain nombre d'échantillons dans le tube à essai, ajouter une certaine quantité d'eau, agiter et dissoudre, détermination du pH utilisé ont été pH-mètre calibré.

Dosage du fer
Préparation de la solution de fer standard
Peser le sulfate de fer (III) d'ammonium [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0,863 g.Placée dans la fiole jaugée de 1000mL, ajoutez de l'eau à dissolveand ajouter l'acide sulfurique 2.5mL.Diluted avec de l'eau jusqu'au repère, secouer, comme la solution.
Avant utilisation, le montant exact de la solution 1mL, placée dans la fiole de 100mL, dilué avec de l'eau jusqu'au repère et agiter.
Peser 1g d'échantillon, placé dans un creuset.Ajout de sodium 2g de carbonate et mixtes.Brûlant à 740 ℃, le résidu est dissous dans 15ml d'acide chlorhydrique dilué, déplaçant Nessler colorimétrique tube de 50mL, ajouter l'acide chlorhydrique dilué 4mL et ammonium persulfate 50mg, dilué avec de l'eau pour faire de 35mL, ajouter 30 % solution de thiocyanate d'ammonium, 3mL, plus la quantité d'eau dilué dans 50mL, shaked. Si la couleur, prendre 1mL de solution standard fer dans 50mL tube colorimétrique Nessler, ajoute de l'eau à 25mL, 4mL d'acide chlorhydrique dilué et le persulfate d'ammonium 50mg, dilué avec de l'eau à 35mL, puis plus de solution de thiocyanate d'ammonium 30 % 3mL, plus la quantité d'eau dilué dans 50mL, secouer des comparaisons.
p > c a H ^ E yle = "marge-haut : 0pt ; marge-bas : 0pt ; « > Peser 1g d'échantillon, après l'ajout d'hydroxyde de sodium 5 mL et 20mL d'eau pour dissoudre, positionner le tube colorimétrique Nessler, ajouter 5 gouttes de sulfure de sodium, secouer, par rapport à la couleur avec 5mL de solution standard de plomb après le même traitement, pas plus profond.